nos vamos a otro lado porque estamos con Gino Costa, que tiene una información también importante, Gino. Exactamente, porque estamos justo en el lugar indicado porque se firmó el acuerdo entre la Municipalidad de Huachuraba y Roch. ¿Para qué? Porque se está celebrando y también difundiendo el mes de la hemofilia. Y aquí con este acuerdo lo que se quiere llevar es sin duda la difusión, también apoyar estos acuerdos públicos, privados, para mejorar los tratamientos de las enfermedades raras. Junto a nosotros está Nicolás Dualde, director de salud de Huachuraba, y también Marlene Enríquez de Copén, que además es una madre de un niño con hemofilia, que nos va a costar sobre todo con respecto a esto. ¿De qué trata Nicolás este acuerdo y en qué beneficiar a quienes padecen de estas enfermedades raras? Lo primero que nosotros tenemos que hacer como un rol de la atención primaria de salud es visibilizar. Y aquí hay una enfermedad poco frecuente que yo creo que tenemos que visibilizarla, sobre todo por los niños. En este caso estamos haciendo el lanzamiento de un libro donde los niños van a poder tener acceso, educación, material educativo y también interiorizarse acerca de esta enfermedad, que no lo ven como una enfermedad rara. Sino que vean que efectivamente son niños que tienen alguna condición, pero esa condición es totalmente tratable en el tiempo y lo integra de mejor manera a la sociedad. Nicolás, aquí con esta firma del acuerdo y una colaboración público -privada se fomenta además esto. ¿Cuál es la importancia o el rol que pueden cumplir las municipalidades, en este caso la que usted representa, la Municipalidad de Huachuraba, justamente en esto? Hay una labor educativa también que forma parte del tratamiento. Tal cual, nosotros con el Departamento de Salud y Educación trabajamos muy de la mano. Y la idea es no tan solo trabajar como salud, sino que además acción educativa, preventivas en el territorio, en la comuna. Y por supuesto hacer que los niños desde el principio conozcan este tipo de enfermedad, no la vean como algo extraño, sino que todo lo contrario. Sientan que pueden integrarse de mejor manera y si tienen algún compañero o una compañera que tiene alguna de estas enfermedades poco frecuentes, bueno, entenderlo de mejor manera y por supuesto un nivel educativo mucho mayor. Así que es un trabajo que hay que hacer siempre entre educación y salud de forma preventiva y un trabajo educativo. Está bueno ese cambio de nombre, enfermedad de foco frecuente y no rara porque así es más alivianito de decirlo, ¿no? Marlene, madre de un niño con hemofilia, una enfermedad que viene directamente relacionada con la coagulación de la sangre. Sobre todo en niños, ¿no? De repente se caen, tienen una herida y no paran de sangrar. Y eso es complejo, los tratamientos son difíciles y además no tiene cura. Efectivamente es una patología que tienen toda su vida, o sea, hasta la adultez van a estar con esa enfermedad. Así que feliz de la invitación de estar acá. Soy de la región del Maule, para Chile, presentante de la directiva de COPEM, de una corporación de pacientes con hemofilia. Así que estamos acá para ser más visibles, como decían ustedes, no una enfermedad rara. Acá estamos justo en un colegio, acá lanzamos Mateo, le he preguntado a algunos niños acá, no hay ningún Mateo. Pero en tal que así hay, aquí aprovecho de mandar un saludo al Colegio Manuel Larraín, ahí tienen a Matías, que es mi hijo. Tú Matías. Mi Matías, que es mi hijo y que gracias a Dios ha tenido el apoyo allá de todos los funcionarios, sus compañeros, una acogida. También eso es muy importante, la acogida. Vienen desde Prekinder junto con sus compañeritos, siempre fue apoyado, cuidado. Entonces algo para mí muy emocionante también que haya sido acá el lanzamiento de Mateo en un colegio. Cariño también para Matías, que te debe estar viendo orgulloso también. Y qué importante, hay tratamientos médicos, pero también hay una labor educativa. Y si hablamos de integración, bueno, aquí está, con esta gran colaboración público -privada entre la Municipalidad de Huerturaba y Roch. Gran iniciativa, Gino. Muchísimas gracias. Nosotros estamos muy pendientes a esta hora de lo